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　　在这个全球医疗健康职业一日千里的年代，立异与协作成为了推进医药范畴跨过开展的双引擎。跟着药品上市答应持有人准则的深化施行，不只加快了新药的研制进程，也极大地促进了国内外医药资源的优化配备与协同立异。

　　2022-2024年，由钱塘MAH研讨院承办的三届MAH协作与立异大会盛况空前，几百位尖端专家莅临大会做主题陈述，咱们重磅打造了“药品监管专场”，浙江、江苏、上海、安徽、广州等省局专家每年的陈述，成为企业了解医药方针、把控省局监管方向的重要窗口。

　　2025年9月20-21日，第四届MAH协作与立异大会在杭州钱塘区再续光辉。本次大会旨在建立一个高标准、国际化、多元化的沟通渠道， 会聚全球医药职业的精英、学者、方针制定者及投资者，环绕AI赋能生物医药开展、立异药监管方针方向、最新医保集采方针解读、国际协作的新机遇与应战等中心议题打开深化探讨。

　　辅导单位 清华大学药品监管科学研讨院、中华全国工商业联合会医药业商会、我国医药企业办理协会、我国医药物资协会、我国技能创业协会生物医药园区作业委员会、杭州市经济和信息化局、杭州市钱塘区人民政府、浙江大学药学院、浙江大学持续教育学院

　　主办单位浙江省药学会、浙江省医药职业协会、浙江省药品监督办理与工业开展研讨会、浙江省药品MAH转化渠道

　　承办单位杭州市钱塘区药品上市答应持有人研讨院、浙江省药学会MAH服务与协作专委会

　　协办单位药闻全国、浙江省海外高层次人才联谊会生物医药分会、和泽医药、奇易科技有限公司、允咨医药咨询、医药魔方、药炬

　　——辉瑞数字化团队国际市场事务同伴副总裁 Rachael Mortimer

　　我国医药企业办理协会专家委员会委员、我国医药物资协会高级顾问、我国医药商业协会原常务副会长 武滨

　　4.CRO与B证公司、工业公司以及出售公司，有哪些新的协作形式，完成共赢？

　　（本论坛将邀约50位左右企业负责人参与，触及全工业链，你假如感兴趣，能联络：陈女士 ）

　　清华大学医学院首席研讨员、国家药监局药品审评中心原主任 孔繁圃9:00-9:35

　　细胞与基因治疗产品监管科学研讨进展——昌平实验室首席科学家、国家药监局药品审评中心原生物制品临床部部长 高晨燕

　　以患者为中心的临床试验规划、施行与点评——清华大学医学院研讨员、国家药监局药品审评中心原审评员 陈晓媛

　　中药注册“三结合”审评体系的落地实践与转化途径——国家药监局药品审评中心原中药民族药临床部部长 韩玲

　　改进型新药的立项和临床研制战略——鼎泰（南京）临床医学研讨有限公司首席医学官、国家药监局药品审评中心原资深审评员 夏琳

　　以临床为导向的杂乱注射剂开发思路——沈阳药科大学药学院教授，辽宁省药物制剂工程技能研讨中心主任 何仲贵

　　微针药物缓释体系：立异与转化（拟）——浙江大学求是讲席教授、药学院院长 顾臻

　　口服固体制剂接连制作现状及解决方案——山东新马制药配备有限公司首席技能官、高级工程师、工艺实验室负责人 苗启义

　　质量体系生命周期办理—质量成熟度(QLM--QMM)——赛诺菲原质量授权人 毕瑞凤

　　每届大会，千人会场总是济济一堂，药监专场成为大会最大特征，监督办理的组织的主题陈述被誉为国内MAH开展风向标。

　　大会一起为几百家展商供给了事务沟通的渠道，促进成交，展现品牌，是MAH工业链企业必参与的大会。

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